La farmacéutica alemana CureVac precisó que su vacuna CVnCoV contra la COVID-19 alcanzó una eficacia del 47% en el análisis provisional, sugiriendo el incumplimiento de los criterios especificados para su aprobación.
La empresa aguardaba que la Agencia Europea del Medicamento aprobase su uso en función de los datos del ensayo clínico. Por su parte, el director ejecutivo de CureVac, Franz-Werner Haas, aseguró que esperaban resultados más positivos en el análisis intermedio y que el ensayo, que se encuentra actualmente en curso, continuará hasta las pruebas finales ya que opinó que «la eficacia final aún podría cambia
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