Venezuela recibió un primer lote del candidato vacunal cubano Abdala el jueves 24 de junio. Convirtiéndose así en la primera nación suramericana en utilizar el medicamento.
Este fármaco aun no cuenta con aval de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ni con una licencia de emergencia. Para que un candidato vacunal sea considerado vacuna debe demostrar una eficacia igual o mayor al 50%.
Médicos venezolanos preocupados
La Academia Nacional de Medicina de Venezuela manifestó su preocupación por el anuncio de comenzar a vacunar contra el COVID-19 con el candidato vacunal cubano Abdala que, resaltó, está en «desarrollo experimental».
«La Academia Nacional de Medicina (…) expresa su preocupación ante la introducción en la población venezolana de productos de dudosa credibilidad científica», dijo en un comunicado.
La organización resaltó que tanto la Abdala como la Soberana 02, son candidatos a vacuna. «Se basan en desarrollos experimentales semejantes a los que están siendo estudiados por otros laboratorios en el mundo, pero que todavía no han resultado en el desarrollo de ninguna vacuna de comprobada eficacia».
La academia dijo que para que una vacuna tenga credibilidad, los datos de su eficacia tienen que publicarse «en revistas científicas de reconocido prestigio»
Además, indicó que las mismas deben contar con la «autorización por un organismo regulatorio independiente y creíble. Tales como la FDA de los Estados Unidos o la Agencia Europea de Medicamentos».
Por ello, señaló que «la opinión de la Organización Mundial de la Salud y de la Organización Panamericana de la Salud» sobre la eficacia de la vacuna «sería muy importante».
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